Forradalmi géndiagnosztika a neurofibromatózis kimutatására

Laborunk, a PentaCore Laboratórium kutatóinak cikke jelent meg egy súlyos, gyermekkori daganatos betegség - a neurofibromatózis - genetikai diagnosztikáját forradalmasító eljárásról a Journal of Molecular Neuroscience ("Molekuláris Idegtudományok") nemzetközi szaklapban!

A független tudományos szakértők által is újdonságként értékelt géndiagnosztikát a PentaCore Laboratórium kutatói dr Balla Bernadett és Árvai Kristóf vezetésével dolgozták ki. Az újgenerációs szekvenálás (NGS) módszerével lehetővé vált, hogy a korábban akár több hónap komoly labormunkát igénylő eljárást akár 2 naposra rövidítsük le! Mindemellett a tesztet nem csak vérből lehet elvégezni, hanem lehetővé válik akár magzati korban is a gyors és pontos diagnosztika.

Az eredeti cikk kivonata itt érhető el, vagy érdeklődjön elérhetőségeinken!

 

Az [ORIGO] hírportál a nyitó oldalán hozta le ezt a hírt.

A hír Egészségtükör.hu oldalon.

A hír a Neurofibromatózisos Betegek és Segítők Társasága oldalán.

A Ritka Betegségek blogján.

 

 J molecular NS

 

NF cikk J Mol Neuroscience 1 oldal