Rutin laboratóriumi vizsgálataink részletes árlistáját ezen a másik oldalon találhatják meg.
Jelen árlista érvényes: 2020. október 06-tól visszavonásig
| COVID-19 VIZSGÁLATOK | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| PentaCombo Covid csomag. Fertőzött-e? Lehetett-e fertőzött? | Az új koronavírus (SARS-CoV-2) genetikai anyagának (RNS) direkt kimutatása orrgarat mintából, molekuláris biológiai meghatározással (PCR) + a SARS-CoV-2 ellen a szervezetben termelődő IgG ellenanyagok kimutatás (Abott nagylaboratóriumi rendszeren) | 29.900 | 2 mnap |
| Covid-19 PCR meghatározás szerződött partnereknek | Az új koronavírus (SARS-CoV-2) genetikai anyagának (RNS) direkt kimutatása orrgarat mintából, molekuláris biológiai meghatározással, beküldött mintából (mintavételi egységcsomagot biztosítunk) volumenfüggő árazás | listaár 17.000 Ft kedvezményes részletek itt, a jelszóért kérjük hívja ügyfélszolgálatunkat 06-80-69-69-69 | 2 mnap |
| Covid-19 IgG szerológia | SARS-CoV-2 ellen a szervezetben termelődő IgG ellenanyagok kimutatás (Abott laboratóriumi rendszeren). | 13.000 | 1 mnap |
| Covid-19 szerológiai gyorsteszt | Az új koronavírus (SARS-CoV-2) ellen a szervezetben termelődő IgM és IgG ellenanyagok kimutatás a dél-koreai GenBody kiemelt pontosságú tesztjével. Megbízható eredmény 10 percen belül. | 13.000 | 10 perc |
| Covid-19 szerológiai gyorsteszt NATERA KEDVEZMÉNYES ÁR | Az új koronavírus (SARS-CoV-2) ellen a szervezetben termelődő IgM és IgG ellenanyagok kimutatás a dél-koreai GenBody kiemelt pontosságú tesztjével. Megbízható eredmény 10 percen belül. Kizárólag egyéb laborvizsgálataink mellé kérhető. | 10.000 | 10 perc |
| Covid-19 angol lelet | Covid-19 angol nyelvű lelet kiállítása | 1.000 | n/a |
| MINTAVÉTEL ÉS KONZULTÁCIÓ | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges vérmintavétel laboratóriumainkban | 0 | - | |
| A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges nyálmintavétel (ha az adott tesztnél lehetséges) | A genetikai vizsgálatokhoz szükséges DNS-minta gyűjtéshez igényelhető OraCollect DNA szájnyálkahártya gyűjtő rendszer | 5.000 | - |
| Humángenetikai konzultáció a vizsgálatot megelőzően (PRE-TESZT)1 |
Konzultáció klinikai genetikussal. Családi anamnézis a genetikai vizsgálat előtti, hozott egészségügyi dokumentáció értelmezése. | 20.000 | - |
| Humángenetikai konzultáció a vizsgálatot követően (POSZT-TESZT), leletértelmezés |
A PentaCore Laboratóriumban elvégzett genetikai vizsgálat eredményének értelmezése klinikai genetikussal. | 0 | - |
| Humángenetikai konzultáció a NIPT* vizsgálatot megelőzően (EK* PRE-TESZT) |
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba tartozók részére, 20-30 percben. | 0 | - |
| Humángenetikai konzultáció a NIPT* vizsgálatot megelőzően (NEK* PRE-TESZT) |
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba nem sorolható páciensek részére, 20-30 percben. | 10.000 | - |
| Humángenetikai konzultáció a NIPT* vizsgálatot követően (HR* POSZT-TESZT) |
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat után. Magas rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben. | 0 | - |
| Humángenetikai konzultáció a NIPT* vizsgálatot követően (LR* POSZT-TESZT) |
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat után. Alacsony rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben. | 10.000 | - |
| PANORAMA PRENATÁLIS TESZT** | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Panorama Plus prenatális teszt | Anyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata. | 189.000 | 7-10 mnap |
| Panorama +22q prenatális teszt | Anyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata. | 209.000 | 7-10 mnap |
| Panorama Extra prenatális teszt | Anyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata. | 229.000 | 7-10 mnap |
| Panorama Prémium prenatális teszt | A Panorama Extra vizsgálat PLUSZ Vistara monogénes prenatális teszt egyben. | 558.000 | Panorama: 7-10mnap Vistara: 3-4hét |
| Panorama ügyviteli díj (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben)2 | A vizsgálati ár tartalmazza, nem visszatéríthető. | 10.000 | - |
| VISTARA MONOGÉNES PRENATÁLIS TESZT** | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Vistara monogénes prenatális teszt | Anyai vérből meghatározott monogénes betegségek vizsgálata. ÚJDONSÁG! rendellenességeket szűr, mint komplex mentális, szív- és vese fejlődési rendellenességekkel társuló betegségek, koponyacsontosodási zavarok, Noonan spektrum betegségek, csont- és vázrendszeri betegségek. | 379.000 | 3-4 hét |
| Vistara teszt Panorama csomag mellé | A Vistara teszt költsége egyidejűleg megrendelt bármely Panorama vizsgálati csomag mellé. | 329.000 | 3-4 hét |
| Vistara ügyviteli díj (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben)2 | A vizsgálati ár tartalmazza, nem visszatéríthető. | 10.000 | - |
| GENETION EXOM SZEKVENÁLÁS ÉS EXOM ALAPÚ GÉNPANELEK | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Genetion Extra - Teljes Exom szekvenálás | Exom szekvenálás, a teljes emberi kódoló géntérkép meghatározása, a klinikailag lényeges (patogén) mutációk és az ACMG génpanel* (59 gén) eredményének kiértékelése és riportálása, valamint a vizsgálatot megelőző és az eredmények értelemzését biztosító humángenetikai konzultáció. | 499.000 | 6 hét |
| Genetion Optima - Exom szekvenálás alapú génpanel | Egy választott génpanel kiértékelése exom szekvenálás alapú analízissel (szekvenciameghatározás) és a standard ACMG génpanel* (59 gén) eredményének kiértékelése, valamint a vizsgálatot megelőző és az eredmények értelemzését biztosító humángenetikai konzultáció. (szekvencia meghatározás + egy választott génpanel + az ACMG génpanel* kiértékelés + PRE- és POSZT-TESZT tanácsadás) | 399.000 helyett KEDVEZMÉNYESEN 319.000 | 6 hét |
| Genetion Optima szekvenáláshoz válaszható génpanelek | A Genetion Optima szekvenálási csomag megrendelésekor korábban összeállított génvizsgálati panelek közül választhat, érdeklődjön kollégáinknál, ha nem találja a weboldalon az Ön által vizsgálni kívánt géneket! | ||
| Genetion Plus - Exom szekvenáláshoz (utólag) kérhető, további génpanel kiértékelések (S/M/L/XL/CUSTOM) | A már megrendelt és elvégzett Genetion Optima vizsgálatot követően, utólag is kérhető génpanel elemzések. Ebben az esetben nem szükséges a szekvenálást újból elvégezni, hanem a már elkészült szekvencia adatokból történik a kért további génpanel(ek) kiértékelése. Bármilyen korábban összeállított génvizsgálati panelek közül választhat, érdeklődjön kollégáinknál, ha nem találja a weboldalon az Ön által vizsgálni kívánt géneket! | ||
| Genetion SMALL génpanel (1-4 db gén) | 25.000 | 2 hét | |
| Genetion MEDIUM génpanel (5-20 db gén) | 40.000 | 2 hét | |
| Genetion LARGE génpanel (21-100 db gén) | 60.000 | 2 hét | |
| Genetion XLARGE génpanel (100-300 db gén) | 75.000 | 2 hét | |
| CUSTOM - egyedi génpanel tervezés extra költsége (S/M/L/XL panel áron felül) | 25.000 | 2 hét | |
| Genetion Plus POSZT-TESZT tanácsadás | Humángenetikai konzultáció és leletértelmezés a Genetion Plus S/M/L vizsgálatot követően. | 20.000 | - |
| Biológiai mintatípusok Genetion Exom szekvenálásokhoz | |||
| Perifériás vérminta (helyszínen levett vagy hozott) | 0 | - | |
| Szájnyálkahártya törlet (helyszínen levett vagy hozott) | Alap áron felüli tétel. | 5.000 | - |
| Chorionboholy vagy amnionfolyadék (hozott!) | Alap áron felüli tétel, az ár mintavételt nem tartalmazza! | 100.000 | - |
| Gyorsított leletátfordulási idők Genetion Exom szekvenáláshoz | |||
| Extra leletátfordulás Genetion Extra vagy Genetion Optima, 4 hét | Alap áron felüli tétel. | 100.000 | 4 hét |
| Extra leletátfordulás Genetion Extra vagy Genetion Optima, 2 hét | Alap áron felüli tétel. | 300.000 | 2 hét |
| Más laboratóriumban készült teljes exom vizsgálat célzott kiértékelése | A nyers adatokat tartalmazó, hozott variáns (VCF) file-ból egy választott (S/M/L/XL) génpanel + a standard ACMG génpanel* kiértékelése, tanácsadással. | 199.000 | 4 hét |
| Tumor exom szekvenálás (háromszor mélyebb szekvenálás) | Onkológus által kért mutációk kiértékelése | 799.000 | 4 hét |
| FFPE* minta feldolgozásának díja | A tumor exom vizsgálati ára tartalmazza, nem visszatéríthető. | 20.000 | - |
| PCA3 (www.PCA3.hu) | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| PCA3 prosztatarák szűrőteszt | PCA3 prosztatarák szűrőteszt, vizeletből. | 79.000 | 15 mnap |
| KIEMELT GÉNPANELEK (Genetikai konzultációval) | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Breaston Focus - öröklődő emlő- és petefészekrák genetika | Az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA), genetikai tanácsadással. | 109.000 | 6 hét |
| Breaston Complete - öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA) | A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS). Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerű vizsgálatát is, tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Breaston BRCA (NGS) - öröklődő emlő- és petefészekrák genetika | A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS), tanácsadással. | 189.000 | 6 hét |
| Breaston BRCA (MLPA) - öröklődő emlő- és petefészekrák genetika | A BRCA1 és BRCA2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerű vizsgálata, tanácsadással. | 99.000 | 6 hét |
| Breaston Extended - öröklődő emlő- és petefészekrák kiterjesztett genetika (NGS) | A BRCA1 és BRCA2 gének mellett további 15, az öröklődő emlő- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó gén TELJES szekvencia meghatározása (NGS), tanácsadással. A vizsgált gének: BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, ATM, CDH1, CHEK2, ERCC4, PALB2, PTEN, RAD51, RAD51C, RAD51D, RECQL, STK11, TP53, XRCC2. | 299.000 | 6 hét |
| N-Fibron Complete - neurofibromatózis genetika (NGS + MLPA) | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1, NF2 és SPRED1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározása. Kiegészítve az NF1 gén nagy génhibáinak (deléció és duplikáció) MLPA módszerű vizsgálatával, tanácsadással. | 299.000 | 6 hét |
| N-Fibron (NGS) - neurofibromatózis genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1, NF2 és SPRED1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározásáva (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| N-Fibron (MLPA) - neurofibromatózis genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1 gén nagy delécióinak illetve duplikációinak meghatároza (MPLA módszerrel), tanácsadással. | 99.000 | 6 hét |
| Cystofibron - cisztás fibrózis genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott CFTR gén teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| H-Chromaton - haemochromatosis genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott HFE, HFE2, HAMP, SLC40A1, TRF2 gének teljes kódoló szakaszainak meghatározása (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Wilson Complete - Wilson-kór genetika | A betegség genetikai hátterében eddig megismert több, mint 500 pontszerű eltérés azonosítása az ATP7B és PRNP gén teljes kódoló részének meghatározásával (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Paget Complete - Paget-kór genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP gének teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Osteogenon- osteogenesis imperfecta genetika | A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPRE1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Phenylketon - fenilketonúria genetika | A klasszikus PKU betegség öröklődésével kapcsolatba hozott PAH gén teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással. | 249.000 | 6 hét |
| Korai petefészek kimerülés (POF) genetika | A korai petefészek kimerüléssel járó állapot genetikai vizsgálata, 35 gén teljes kódoló szakaszának meghatározása NGS módszerrel, tanácsadással. | 249000 | 6 hét |
| Női infertilitás genetikai szűrőpanel | Női meddőséget okozó, valamint korai petefészek kimerülés hátterében álló 65 gén mutáció analízise újgenerációs szekvenálással (NGS) | 349.000 | 6 hét |
| Férfi infertilitás genetikai szűrőpanel | Férfi infertilitás genetikai szűrőpanel Férfi meddőség hátterében álló gének (ADGRG2, AKAP3, AKAP4, ANOS1, AR, BRAF ,CATSPER1, CBL, CFTR, CHD7, CLDN2, DAZL, DNAAF6, FATE1, FGF8, FGFR1, FSHR, HAUS7, INSL3 , KRAS, LHCGR, MAGEB4, MAP2K1, NR5A1, NRAS, NXF2 ,PROK2, PROKR2, PROP1 PTPN11, RAB2A, RAF1, RHOXF1, RHOXF2, SHOC2, SOS1, SOX2, SOX3, SRD5A2, TAC3, TACR3, TAF7L, TEX11, USP26) mutáció analízise újgenerációs szekvenálással (NGS) | 369.000 | 6 hét |
| FAMILY CHECK | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Family-Check PentaCore - Célzott mutáció vizsgálat | A PentaCore Laboratórium vizsgálata során azonosított egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében, vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza. | 29.000 | 15 mnap |
| Family-Check - Célzott mutáció vizsgálat | Korábban más laboratóriumban kimutatott egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A vizsgálat csak a külső intézet által kiadott lelet birtokában illetve a mutáció pontos ismeterében végezhető el. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza. | 49.000 | 15 mnap |
| KARIOTIPIZÁLÁS | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Hagyományos kariotipizálás kromoszómafestés G-sávozással vérmintából |
A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja. A vizsgálathoz genetikai tanácsadás külön kérhető. | 30.000 | 10-15 mnap |
| Hagyományos kariotipizálás kromoszómafestés G-sávozással prenatális mintából |
A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza. Genetikai tanácsadás külön kérhető. | 80.000 | 10-15 mnap |
| Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) vérmintából (posztnatális) | A hagyományos módszerekhez képest 1000-szeres felbontású vizsgálat. Születés utáni, felnőttkori vizsgálat, mely nagyfelbontású genetikai térképezést tesz lehetővé meddőségi, IVF-kivizsgálások, habituális vetélések esetében, valamint a nem tisztázott genetikai hátterű mentális fejlődési és egyéb veleszületett rendellenességek kivizsgálásában. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. | 189.000 | 15 mnap |
| Szülők vagy vérrokonok esetén 2 minta egyidejű mieghatározása és kiértékelése. | 299.000 | 15 mnap | |
| Egy családból 3 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése. | 389.000 | 15 mnap | |
| Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) prenatális mintából | Nagy felbontású molekuláris citogenetikai vizsgálat elsősorban ultrahang rendellenességet mutató magzatok vagy ismert szülői transzlokáció hordozás esetén. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. | 249.000 | 15 mnap |
| Magzati és anyai minta egyidejű meghatározása. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza. | 349.000 | 15 mnap | |
| Sürgősségi felár digitális kariotipizálás esetén (alap áron felüli tétel). | 199.900 | 8 mnap | |
| IVF és MEDDŐSÉGI GENETIKA (Genetikai tanácsadás külön kérhető) | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintából | Az Y-kromoszóma AZFa, AZFb és AZFc régióinak vizsgálata. A fertilitás genetikai akadálya lehet férfiaknál az oligozoospermia és az azoospermia mögött meghúzódó olyan Y-kromoszóma rendellenesség, mely az ivarsejtképzodés szabályozásáért felelős (AZF) régiókat érinti. | 34.000 | 15 mnap |
| Fragilis-X kromoszóma meghatározása vérmintából | A fragilis X-szindróma az X-kromoszóma törékenységével járó örökletes kórkép, amely a korai petefészek-kimerülés gyakori okozója. | 79.000 | 15 mnap |
| Sürgősségi felár Fragilis-X kromoszóma meghatározás esetén (alap áron felüli tétel). | 50.000 | 6 mnap | |
| FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintából | Az FSH (follikulus-stimuláló hormon) receptorának Asn680Ser változata (polimorfizmusa) erős összefüggést mutat az asszisztált reprodukció során alkalmazott petefészek stimulálás hatékonyságával. A genetikai polimorfizmus ugyanis befolyásolja a receptor működését és ezáltal a peteérést serkentő hormonra való érzékenységet. | 25.000 | 15 mnap |
| LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározása vérmintából | 25.000 | 15 mnap | |
| CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjának vizsgálata | A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, míg a betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb. A cisztás fibrózis hátterében a CFTR gén mutációi állnak. | 55.000 | 15 mnap |
| Endometriális mikrobiom - EMA vizsgálat uterus mintából | Endometriális mintában jelenlévő baktériumok genetikai állományának mennyiségét és százalékos arányát vizsgáljuk újgenerációs szekvenálással. Az eredmény megadja a Lactobacillusok százalékos értékét és az egy százaléknál nagyobb mennyiségben előforduló egyéb baktériumokat. | 99.000 | 4 hét |
| Endometriális mikrobiom - ALYCE vizsgálat uterus mintából | Az értékelés az endometrium krónikus gyulladásáért felelős leggyakoribb patogén baktériumok (Enterococcus faj, Enterobacteriaceae (Escherichia és Klebsiella), Streptococcus faj, Staphylococcus faj, Mycoplasma faj, és Ureaplasma faj, Chlamydia és Neisseria faj) jelenlétének vizsgálatára is kiterjed. | 99.000 | 4 hét |
| Komplex endormetriális mikrobiom - EMA+ALYCE vizsgálat uterus mintából | 149.000 | 4 hét | |
| Mikrobiom meghatározás bőr törletből | 99.000 | 4 hét | |
| Prelife EVA (Endometrium Validation Assay) implantációs ablak meghatározás | Az implantációs ablak a ciklus egy meghatározható és rövid időszaka, amikor a méhnyálkahártya (endometrium) képes befogadni az embriót. Az implantációs ablak eltérhet az átlagtól. A Prelife-EVA módszer 94 db QPCR mérés segítségével jellemezni tudja a méhnyálkahártya állapotát és meghatározni, hogy a méhnyálkahártya alkalmas-e az embrió befogadására. Eredménye a megfelelő hormonális előkészítés kiválasztásához és a személyre szabott kezeléstervezéséhez is értékes információt nyújt. | ÚJ! 245.000 | 2-3 hét |
| EMA+ALYCE+Prelife EVA három meghatározás egyszerre | ÚJ! 379.000 | 2-3 hét | |
| SIGNATERA REZIDUÁLIS TUMOR TESZT** (www.signaterateszt.hu) | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Signatera TERVEZŐ- Személyre szabott liquid biopszia vizsgálat megtervezése és kialakítása | Az adott daganatra jellemző molekuláris genetikai "ujjlenyomat" azonosítása személyre szabott liquid biopsziához. Az eltávolított daganatszövetből és friss vénás vérből (fehérvérsejtekből) végzett komplex vizsgálat. | 1.090.000 | 4-6 hét |
| Signatera KÖVETŐ - Személyre szabott liquid biopszia vizsgálat (vérminta analízis) | Keringő molekuláris reziduális tumor-DNS kimutatása a vérben. Csak Signatera TERVEZŐ után vagy CSOMAGBAN kérhető. | 290.000 | 2 hét |
| Signatera CSOMAG 1 | Signatera TERVEZŐ + 1 db Signatera KÖVETŐ liquid biopszia vizsgálat (kezdő időpontban vagy követési céllal) | 1.250.000 | 6 hét |
| Signatera CSOMAG 2 | Signatera TERVEZŐ + 2 db Signatera KÖVETŐ liquid biopszia vizsgálat (követésre, vagy 1 kezdő időpontban és 1 követési céllal) | 1.390.000 | 6 hét |
| Signatera KONZULTÁCIÓ | 30 perc szakértői konzultáció Signatera vizsgálat előtt vagy az eredmények értelmezéséhez. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető. | 20.000 | - |
| Signatera előtti tumorszövet alkalmassági vizsgálat | Mintalogisztika, szövettani mintaelőkészítés és metszés, patológus vélemény (daganat kijelölése és mennyisége a szövetben), adminisztráció. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető. | 59.000 | - |
| HORIZON HORDOZÓSÁGI TESZT** | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Horizon 4 panel | Cisztás fibrózis, Duchenne izomsorvadás, Fragilis X szindróma és a gerincizom sorvadás (SMA). | 189.000 | 4-6 hét |
| 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 4 panelre. | 329.000 | 4-6 hét | |
| Horizon 27 panel | 27 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata. Az ACMG (Amerikai Klinikai Genetikusok Társasága) vagy az ACOG (Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Társasága) ajánlása alapján. |
219.000 | 4-6 hét |
| 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 27 panelre. | 389.000 | 4-6 hét | |
| Horizon 106 panel | 106 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata. Natera - Compehensive Jewis panel |
319.000 | 4-6 hét |
| 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 106 panelre. | 549.000 | 4-6 hét | |
| Horizon 137 panel | 137 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata. Natera - Pan Ethnic Large panel |
319.000 | 4-6 hét |
| 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 137 panelre. | 549.000 | 4-6 hét | |
| Horizon 247 panel | 247 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata. Natera - Pan Extended Large panel |
449.000 | 4-6 hét |
| 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 247 panelre. | 749.000 | 4-6 hét | |
| EGYÉB GÉNPOLIMORFIZMUSOK | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Thrombosis mutáció panel | FV + MTHFR + PT gének leggyakoribb 3 mutációjának együttes vizsgálata | 13.500 | 10 mnap |
| Factor V gén (FV) - Leiden mutáció meghatározása | 6.000 | 10 mnap | |
| MTHFR gén - C677T mutáció meghatározása | 6.000 | 10 mnap | |
| Prothrombin gén (PT) - G20210A mutáció meghatározása | 6.000 | 10 mnap | |
| Laktóz intolerancia genetikai meghatározása - LCT 13910 C/T polimorfizmus | 10.000 | 10 mnap | |
| Wilson-kór (ATP7B gén) - H1069Q mutáció meghatározása | 10.000 | 10 mnap | |
| PAJZSMIRIGYRÁK GENETIKA | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| ThyroCan | Pajzsmirigy hideg göb genetikai vizsgálata vékonytű biopsziából (ún. FNAB minta). A teszt olyan genetikai eltéréseket vizsgált, amelyek szerepet játszhatnak a tumoros folyamatok kialakulásában, így a rutin citológiai eredményt kiegészítve segíthet a rákos elfajulás korai felismerésében. A tesztben foglalt 23 gén összesen 357 eltérésének egyidejű analízise alapján 80% feletti pontossággal tudja megbecsülni a rákos folyamat kialakulásának valószínűségét. Az ár a mintavételt nem tartalmazza. | 149.000 | 4-6 hét |
| Pajzsmirigy tűbiopsziás mintavétel | 37.000 | - | |
| ThyroCan FFPE | Differenciált pajzsmirigyrák (papilláris vagy follikuláris forma) kezelését kiegészítő genetikai diagnosztika. A vizsgálat a már kialakult daganat esetében is segítséget nyújt, a kezelés mikéntjéhez ad hasznos információt. A teszt elvégzéséhez a daganatszövetre (FFPE blokkok) van szükség. Az ár a szövetminta patológiai feldolgozását tartalmazza. | 199.000 | 4-6 hét |
| FFPE* minta feldolgozásának díja | A ThyroCan FFPE vizsgálat ára tartalmazza, nem visszatéríthető. | 20.000 | - |
| SZÁLLÍTÁS | |||
| Megnevezés | Leírás | Ár (Ft) | TAT* |
| Szállítás (Standard) | Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről. | 10.000 | 3-4 mnap |
| Szállítás (Expressz) | Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről. | 25.000 | 1-2 mnap |
| Szállítás (Egyedi) | Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről. | egyedi ár | azonnali |
Jelmagyarázat
* Rövidítések:
TAT - leletátfordulási idő (mnap - munkanap)
NIPT - Nem invaziv prenatális szűrőteszt (Panorama, Vistara)
EK - előzetes kockázat az anamnézis szerint
NEK - nincs előzetes kockázat az anamnézis szerint
LR - alacsony rizikójú NIPT eredmény
HR - magas rizikó NIPT eredmény
ACMG panel - Az Amerikai Klinikai Genetikus Társaság által javasolt 59 gén, amely klinikailag releváns információkat, valamint terápiás konzekvenciákat hordoz
FFPE minta - formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövettani blokk
Számmal indexelt magyarázatok:
1 A konzultációs díj az azt követő vizsgálat árába beszámításra kerül 100.000 Ft felletti értékű genetikai teszt megrendelése esetén.
2 Ha a Megrendelő a vizsgálat elvégzését lemondja a hivatalos megrendelést követően 3 munkanapon belül, vagy a teszt elvégzése a Megrendelő hibájából meghiúsul, akkor az ügyviteli díjjal csökkentett összeg téríthető vissza.
