Left
Right
Prenatális MAGZATI SZŰRÉS
ANYAI VÉRBŐL

Komplex genetikai tesztek a betegségek megelőzése, az egyénre szabott kezelések és a korai felismerés érdekében.

  • ÖRÖKLŐDŐ GENETIKAI BETEGSÉGEK A veleszületett rendellenességek és betegséghajlamok genetikai diagnosztikája. Tovább
  • HUMÁNGENETIKAI KONZULTÁCIÓ A géndiagnosztikai szolgáltatásokat megelőző tanácsadás és a vizsgálati eredmények ismertetése. Tovább
  • SZEMÉLYRE SZABOTT DAGANATTERÁPIÁS VIZSGÁLATOK Személyre szabott onkológiai kezelésekhez szükséges diagnosztikai vizsgálatok. Tovább
  • ÁLTALÁNOS LABORATÓRIUMI VIZSGÁLATOK Rutin klinikai kémiai, vérkép, vércsoport, véralvadás, vizelet, hormon, tumormarker vizsgálatok és vizsgálati csomagok. Tovább
  • Öröklődő GENETIKAI BETEGSÉGEK
  • Humángenetikai KONZULTÁCIÓ
  • Személyre szabott DAGANATTERÁPIÁS VIZSGÁLATOK
  • Általános LABORATÓRIUMI VIZSGÁLATOK
Híreinkből Összes hírünk

A PentaCore Laboratórium Magyarországon egyedülálló, ügyfélcentrikus, labor- és genetikai vizsgálatokat kiemelt minőségben végző laboratórium, amely Budapesten, a Semmelweis Egyetem I.sz Belgyógyászati Klinikáján érhető el. Széleskörű privát laboratóriumi diagnosztikai szolgáltatásunk mindenki számára szabadon elérhető, a vizsgálatok elvégzése előtt előzetes orvosi beutaló ajánlott, de nem szükséges.Célunk az egészségtudatos társadalom előmozdítása.

A magzati szűrés új generációja anyai vérből!

Hazánkban is elérhető a Panorama™ teszt, mely az anyai vérből elvégezhető magzati szűrőtesztek legújabb generációját képviseli. A Panorama™ egy új, egyszerű, kockázatmentes teszt a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek felismerésére, amely már a terhesség 9. hetétől elvégeztethető.

A Panorama™ a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja. A teszt egyetlen, biztonságos anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, amelyek súlyos következményekkel járnak.

A Panorama™ teszt 13 féle, a magzatot érintő súlyos kromoszómális elváltozást vizsgál:

Kromoszóma számbeli eltérések

Down-szindróma (21-es triszómia)
Edwards- szindróma (18-as triszómia)
Patau-szindróma (13-as triszómia)
Triploidia


Nemi kromoszómát érintő rendellenességek

Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X-monoszómia )
Jacob-szindróma (XYY)


Mikrodeléciók

22q11.2 deléció / DiGeorge-szindróma
1p36 deléciós szindróma
Angelman-szindróma
Chri-du-chat szindróma
Prader-Willi szindróma


+ a magzat nemének a pontos (100%-os) meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől)

 

A tesztről bővebb információt a www.panoramateszt.hu oldalon találhatnak.

 

Panorama allo varandos

Panorama logo

 

FaLang translation system by Faboba