Tisztelt Pácienseink!

Ezúton szeretnénk Önöket hivatalosan értesíteni arról, hogy a PentaCore Lab Kft. PentaCore Laboratóriumának vizsgálatait és szolgáltatásait szervezeti átszervezés és költözés, valamint laboratóriumi reagens ellátási nehézségek miatt átmenetileg szüneteltetjük.

A szüneteltetés nem érinti a Panorama, Horizon, Vistara és "Signatera követő" vizsgálatokat, azokat változatlan feltételekkel folytatjuk. Vizsgálatra bejelentkezni a 06 80 69 69 69-es ingyenesen hívható zöldszámunkon lehet.

Az okozott kellemetlenségért szíves elnézésüket kérjük!

A szolgáltatások mielőbbi újraindítása érdekében mindent megteszünk, ennek menetrendjéről hamarosan értesítjük Önöket!

Híreinkből Összes hírünk

 

 

A PentaCore Laboratórium Magyarországon egyedülálló, ügyfélcentrikus, labor- és genetikai vizsgálatokat kiemelt minőségben végző laboratórium, amely Budapesten, a Bokréta u. 7. szám alatt érhető el. Széleskörű privát laboratóriumi diagnosztikai szolgáltatásunk mindenki számára szabadon elérhető, a vizsgálatok elvégzése előtt előzetes orvosi beutaló ajánlott, de nem szükséges.Célunk az egészségtudatos társadalom előmozdítása.

CHONDRODYSPLASIAK

genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

 Mai tudásunk szerint a porcfejlődési rendellenességek kialakulását sok gén befolyásolhatja, jelen vizsgálatunkban 46, a betegségek kialakulásában szerepet játszó gén meghatározása és kiértékelése történik meg (AGPS, ALX3, ALX4, ARSE, BMPER, CHST14, CHST3, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL2A1, DHODH, DLL3, DLX3, DSPP, EBP, EFNB1, ENAM, EVC, EVC2, FAM20A, FAM20C, FAM83H, FLNB, GDF5, GDF6, GNPAT, HES7, IMPAD1, KLK4, LBR, LFNG, MESP2, MMP20, MSX1, PAPSS2, PEX7, POLR1C, PTH1R, SLC26A2, SLC35D1, TCOF1, TRIP11, TRPV4, WDR72, WNT10A). 

Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz

 

OSTEOARTICULARIS BETEGSÉGEK

genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

 Mai tudásunk szerint az ilyen betegségek kialakulását több gén is befolyásolhatja, vizsgálatunk 67, a betegségek kialakulásának genetikai hátterében álló gén komplett meghatározását tartalmazza (ACAN, ADAMTS2, ATP7A, B3GAT3, CANT1, CBS, CHST14, CHST3, COL12A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL4A1, COL5A1, COL5A2, COL6A2, DOK7, EFEMP2, ELN, FBLN5, FGF9, FLNA, FLNB, GDF5, GLE1, GLMN, HOXA11, HPGD, IL1RN, LMX1B, LPIN2, LTBP4, MYBPC1, MYH3, MYH8, NOG, PITX1, PLOD1, PLOD3, PRG4, PYCR1, RAPSN, SH3PXD2B, SLC2A10, SLC39A1, SMAD3, TBX4, TGFBR3, TNNI2, TNNT3, TNXB, TPM2, TRPV4, TTR, VIPAS39, VPS33B, WISP3, ZNF469, COL4A2, ATP6V0A2, NLRP3, GALNT3, ANTXR2).

Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz