Hordozósági szűrés

EZ NEM KELL GaaaaENETIKAI VIZSGÁLAT

Lorem-ipsum genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

AZ OLDAL FELTÖLTÉS ALATT VAN. FELTÖLTÉSI HATÁRIDŐ: 2017. április 28. Addig is, a vizsgálattal kapcsolatban kérem keressen bennünket elérhetőségeink bármelyikén. Köszönjük megértését!

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Mai tudásunk szerint a betegség kialakulását több gén is befolyásolhatja (TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP). Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz

 

Hordozósági szűrés

HORDOZÓSÁGI SZŰRÉS

Lorem-ipsum genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

AZ OLDAL FELTÖLTÉS ALATT VAN. FELTÖLTÉSI HATÁRIDŐ: 2017. április 28. Addig is, a vizsgálattal kapcsolatban kérem keressen bennünket elérhetőségeink bármelyikén. Köszönjük megértését!

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Mai tudásunk szerint a betegség kialakulását több gén is befolyásolhatja (TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP). Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz