Komplex onkogenetika (Vivaton-400 gén)

VIVATON-400 KOMPLEX ONKOGENETIKA

400 tumorgén egyidejű vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

Ez magába foglalja az előző vizsgálatokat, kibővítve gyakorlatilag az összes jelenleg ismert, tumorgenezisben előforduló gén szekvenciájának meghatározását és riportálását, elsősorban tudományos céllal. Fontos tudni, hogy ezen információ – a mai napon - még jóval túlmutat a napi onkológiában illetőleg a még a klinikai kipróbálásokban alkalmazott, vizsgált vagy célzott genetikai információn is, így ezt a vizsgálatot kizárólag onkológus szakember határozott ajánlására végezzük el.

A vizsgálatot már kialakult tumor szövetéből (sebészi minta, amelyet a patológiákon tárolnak) végezzük el, mivel minden daganat egyedi, egymástól eltérő genetikai mintázatot tartalmaz.

A TUMORGENETIKA oldalunkon bővebb informcáiót találhatnak a fenti vizsgálatról is.

 

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz

 

Komplex onkogenetika

VIVATON™

Tumorokban előforduló, potenciális terápiás célpontként használható genetikai eltérések vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

Az elmúlt néhány évben egyre szélesebb körben kerültek alkalmazásra az úgynevezett biológiailag célzott (másképpen: egyénre szabott) gyógyszeres kezelések a rosszindulatú daganatok kezelésében. Ezek a készítmények gyakran drámai javulást hoztak a beteg életében, megszűntették a tüneteket és a kezelt páciens visszatérhetett korábbi életvitelére. A kezelés célzott volta miatt az előforduló mellékhatások enyhék, könnyen viselhetőek. A kezelés megkezdése előtt azonban szükség van a daganat molekuláris genetikai vizsgálatára, mert a célzott kezelés csak akkor eredményes és csak akkor adható, ha a daganat hordozza azokat a genetikai eltéréseket, amelyek esetében a készítmények hatni képesek. Ezen eltérések nélkül a kezelés nagy valószínűség szerint nem lesz hatásos.

A már ma is elérhető gyógyszerek szükség szerinti alkalmazása előtt - daganat típustól függően - három gén, a KRAS, az EGFR és a BRAF vizsgálata történik meg. Ezek mellett azonban több más gén is ismert, melyek befolyásolhatják a terápiás válaszreakciót, illetve a közeli jövőben ezekben a génekben előforduló génhibára is elérhető lehet a célzott kezelés.

A Semmelweis Egyetemen működő PentaCore laboratóriumban lehetőség van a daganatos szövetből 46 gén, összesen 604 régiójában 739 génhibát egyszerre megvizsgálni és a kapott eredmény alapján egy pontosabb prognosztikai előrejelzést és terápiás javaslatot tenni.

A PentaCore Laboratórium összes tumorgenetikai vizsgálata

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

A teljes vizsgálat ára magában foglalja az esetlegesen talált eltérésre alkalmazható gyógyszer (amennyiben létezik már ilyen), valamint a hozzájutás módjának részletes ismertetését.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • VivatonTMÁr: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz

Pajzsmirigyrák

GENETIKAI VIZSGÁLAT

Lorem-ipsum genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

AZ OLDAL FELTÖLTÉS ALATT VAN. FELTÖLTÉSI HATÁRIDŐ: 2017. április 28. Addig is, a vizsgálattal kapcsolatban kérem keressen bennünket elérhetőségeink bármelyikén. Köszönjük megértését!

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam dictum consequat metus. Fusce consequat nisl nec orci aliquam, id auctor neque suscipit. Cras eget ullamcorper est. Donec vel ipsum vestibulum, dapibus leo a, gravida lorem. In sit amet diam mi. Maecenas non felis quis erat convallis gravida id ut libero.

Mai tudásunk szerint a betegség kialakulását több gén is befolyásolhatja (TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP). Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

Hogyan történik a vizsgálat? A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál (elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében) elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes (főleg tumorgenetikai tesztek) esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából (FFPE minta) kinyert DNS-ből végezhetőek el.

A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással (NGS) történik. A kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk. Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét (szekvenciáját). Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún. Sanger szekvenálással megerősítünk.

Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz
 

Melanoma

MELANOMA tumorszövet genetikai vizsgálata

célzott tumorterápiás kezeléshez

A melanoma a bőrben található melanocita sejtekből (ezek a bőrben található, barnás színű pigmentet termelő sejtek) kiinduló rosszindulatú daganat. A betegség kezelésében a BRAF nevű onkogén célzására van lehetőség. A gyógyszer megszakítja a sejtek túlélését biztosító BRAF/MEK/ERK szignálutat a BRAF és a MEK komponensek között, ezáltal aktiválva a programozott sejthalál folyamatát a daganatsejtekben. Ehhez a hatáshoz azonban egy génhiba megléte szükséges a BRAF génben. A terápia sikerességét befolyásolja az NRAS gén státusza is, ha az NRAS génben azt aktiváló hiba található, a daganatsejtek kivédhetik a BRAF-gátló kezelést. A laboratóriumunkban elérhető vizsgálat során a BRAF és az NRAS gén azon régióit vizsgáljuk, melyekről ismert, hogy befolyásolják a terápiára adott válaszreakciót (BRAF exon 15 illetve NRAS exon 2, 3 ,4).

A vizsgálatot már kialakult tumor szövetéből (sebészi minta, amelyet a patológiákon tárolnak) végezzük el, mivel minden daganat egyedi, egymástól eltérő genetikai mintázatot tartalmaz.

A TUMORGENETIKA oldalunkon bővebb informcáiót találhatnak a fenti vizsgálatról is.

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz

 

Tüdőrák

TÜDŐRÁK tumorszövet

genetikai vizsgálata célzott daganatterápiás kezeléshez.

A tüdőrák nem-kis sejtes típusa (NSCLC) kezelésében elsősorban a daganat EGFR receptor genetikai státuszának megállapítására van szükség. Az alkalmazható terápia egy tirozin-kináz inhibitor gyógyszer molekulát tartalmaz, mely az EGFR receptorból kiinduló sejtosztódást serkentő jelzést szakít meg. A terápia csak akkor lesz hatásos, ha a daganat kialakulásában szerepet játszó aktiváló mutációt tartalmaz az EGFR receptor génje. Ma már ismert, hogy ez a gén rezisztencia hibát is tartalmazhat, mely sikertelenné teheti a terápiát. Azonban, ha a KRAS nevű onkogén olyan génhibát tartalmaz, mely továbbra is osztódásra serkenti a sejteket az EGFR-t gátló terápia várhatóan szintén nem lesz hatékony. A laboratóriumunkban elérhető vizsgálat során az EGFR és a KRAS gén azon régióit vizsgáljuk, melyről ismert, hogy befolyásolja a terápiára adott válaszreakciót (EGFR exon 19, 20, 21 illetve KRAS exon 2, 3 ,4).

A vizsgálatot már kialakult tumor szövetéből (sebészi minta, amelyet a patológiákon tárolnak) végezzük el, mivel minden daganat egyedi, egymástól eltérő genetikai mintázatot tartalmaz.

A TUMORGENETIKA oldalunkon bővebb informcáiót találhatnak a fenti vizsgálatról is.

 

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • Minta genetika Ár: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz