Hírek

15 000. páciens a PentaCore Laborban!

Nagy örömmel jelentjük be, hogy idén novemberben köszönthettük a PentaCore Laboratórium 15000. ügyfelét, akinek egy kis meglepetéssel kedveskedtünk és a természetesen a vizsgálat árát is elengedtük. Köszönjük az elmúlt 8 év minden kedves ügyfelének a bizalmat és mindazokat a pozitív visszajelzéseket, melyek megerősítenek bennünket abban, hogy továbbra is csak emberileg és szakmailag professzionális módon érdemes labordiagnosztikai szolgáltatást nyújtani.

PentaCore 15000

 

Köszönjük ügyfeleinknek a töretlen bizalmat, partnereinknek a szilárd együttműködést, kollégáinknak az elkötelezett munkát!

 

„Növessz egy bajuszt, hogy megments egy manust!”

Engedje meg, hogy figyelmébe ajánljuk az egyre növekvő nyilvánosságot kapó, minden év novemberében megrendezésre kerülő nemzetközi, férfi egészségmegőrző eseményt, a Movember-mozgalmat, a prosztatarák megelőzéséért!

 

movember.logo


Laboratóriumunk minden évben csatlakozik a mozgalomhoz, amelynek jelmondata: „Növessz egy bajuszt, hogy megments egy manust!”. A nemzetközi mozgalom a férfiak egészségének védelméről szól, melynek keretében férfiak egy hónapig növesztik a bajszukat. A kampány célja, hogy felhívja a figyelmet a prosztatarák veszélyeire. A tavalyi évben csapatunk egy vidám hangvételű videóval kampányolt a férfiak egészségvédelme mellett.


A videó itt tekinthető meg.


A 2015. évi Movember kampányhoz úgy kívánunk csatlakozni, hogy a vizeletmintából elvégezhető, prosztatarák specifikus PCA3 vizsgálat költségét jelentősen lecsökkentjük. Az eredeti ár (59.000 Ft) helyett, most kedvezményesen 39.000 Ft-ért kínáljuk pácienseinknek. Az akció november 1.-től 30.-ig beérkező vagy a laboratóriumunkban levett minták esetében érvényes és egyéb kedvezmény ezen vizsgálat esetében nem érvényesíthető.

Laboratóriumunk egyik fő profiljaként immáron 7. éve végzi - az országban egyedüliként - a PCA3 meghatározást, mely ez idáig az egyetlen genetikai alapú, prosztatarák specifikus szűrőteszt. A PCA3 gén kizárólag prosztata szövetben mutatható ki. Tumoros elfajulás esetén a prosztata sejtek 60-100x több PCA3 mRNS-t termelnek, mint a normál sejtek. A teszt eredménye az ún. PCA3-érték, mely közel 80%-os biztonsággal jelzi előre a prosztata daganatot.


A tesztről bővebben a Prosteon PCA3 oldalán olvashat.

Movember antik 11

 

ORAcollect DNS - szájnyálkahártya kaparékgyűjtő rendszer

A mintavételi eszköz (ORACollect DNA, Genotek, Kanada) laboratóriumunkban igényelhető a genetikai vizsgálatokhoz szükséges DNS-minta gyűjtéshez. A mintavételi csomag segítségével a száj belső felszínéről fájdalommentesen szájnyálkahártya nyerhető.

Használatával a vérvételi eljárás minden vérvétellen járó genetikai vizsgálat esetében kiváltható. A mintavételi eszköz bármely, laboratóriumunk által kínált diagnosztikai vagy kockázatbecslő genetikai vizsgálathoz használható.


A szájnyálkahártya gyűjtő eszközt önköltségi áron tudjuk biztosítani, amely 5.000 Ft. 
 
OraCollect 20151022

BRCA: Európai minőségigazolást kaptunk!

A PentaCore Laboratóriumban hiszünk abban, hogy megfelelő munkát csak a legmagasabb szintű szakmai tudás és technikai eszközök birtokában lehet és érdemes végezni. Azt is tudjuk, hogy folyamatainknak keretet a minőség iránti elkötelezettségünk ad. 

A minőségirányítás egyik legfontosabb eleme a minőségbiztosítás, ezen belül pedig a külső minőségértékelés (external quality assessment - EQA). Az Európai Molekuláris Vizsgálatok Minőségirányítási Hálózata (EMQN - European Molecular Quality Network) az UKAS által akkreditált nonprofit szervezet, melynek feladata, hogy a molekuláris genetikai vizsgálatok minőségét javítsa külső minőségértékelő vizsgálatok (EQA) és tanfolyamok szervezésével, valamint vizsgálati útmutatók publikálásával.

Büszkék vagyunk rá, hogy Magyarországon a PentaCore Laboratórium az egyetlen olyan laboratórium, amely rendelkezik az EMQN szervezet BRCA 1 és 2 gének szekvenálására és ezen gének mutációinak interpretációjára vonatkozó minőségi bizonyítványával, amely szerint ezekben a génekben a genetikai mutációk pontos azonosítása mellett a megtalált eltérések klinikai/orvosi értékelését is helyesen, az aktuális nemzetközi standardoknak megfelelően végezzük

A BRCA 1 és 2 gének vizsgálata és az eltérések helyes interpretálása kifejezetten az öröklődő emlő- és petefészekrákok esetében játszik fontos szerepet. A kettős vak rendszerű minőségértékelő körvizsgálatban résztvevő molekuláris laboratóriumoknak több ismeretlen mintát kellett rövid idő alatt meghatározniuk. Ebben az egyébként európai laboratóriumoknak létrehozott BRCA vizsgálati rendszerben a földrészről idén 181 laboratórium vett részt. A szigorú kritériumok szerint történő pontozás alapján csak a legjobbak – köztük a PentaCore Laboratórium – érték el a megfelelő minősítést. A bizonyítványt 2015. július hónapban kaptunk kézhez. Az EMQN bizonyítvány az általunk kiadott, a dokumentumban megjelölt molekuláris genetikai eredményeink megbízhatóságát igazolja, amely eredményeket bárhol, széleskörűen elfogadják az onkológusok.

 20150831 EMQN BRCA full

Európai RAS-Expert igazolás laborunknak

Komoly siker a személyre szabott onkoterápiák molekuláris genetikai támogatása terén hazánkban: 

A PentaCore Laboratóriumban kiemelten fontosnak és szükségesnek tartjuk azt, hogy a belső minőségbiztosítási rendszerünket rendszeresen és folyamatosan külső szakértő intézetekkel is validáltassuk. Büszkék vagyunk rá, hogy az egyik legszigorúbb, az európai patológiai laboratóriumoknak létrehozott vizsgálati rendszerben, amelyet a müncheni Ludwig-Maximilians Egyetem (LMU) vezet, a PentaCore Laboratórium RAS-Expert Laboratórium minősítést ért el, melyet 2015. május hónapban kaptunk kézhez.

Ezt a külső minősébiztosítási rendszert kimondottan tumor szövettani blokkok KRAS és NRAS szekvencia meghatározására és patológiai értelmezésére hozták létre. A kettős vak rendszerű körvizsgálatban Európa vezető molekuláris patológiai laboratóriumainak, mint résztvevőknek tíz ismeretlen mintát kellett rövid idő alatt meghatározni és csak a legjobbak kapták meg a RAS-Expert laboratórium minősítést, mely alapján az általunk adott molekuláris szövettani eredményeket is bárhol, széles körűen elfogadják, mind az onkológusok, mind a gyógyszergyárak egyaránt.

 

A PentaCore Laboratórium RAS-Expert igazolása:

 

PentaCore RAS Expert Certificate

A magzati szűrés új generációja anyai vérből!

Hazánkban is elérhető a Panorama™ teszt, mely az anyai vérből elvégezhető magzati szűrőtesztek legújabb generációját képviseli. A Panorama™ egy új, egyszerű, kockázatmentes teszt a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességek felismerésére, amely már a terhesség 9. hetétől elvégeztethető.

A Panorama™ a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja. A teszt egyetlen, biztonságos anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, amelyek súlyos következményekkel járnak.

A Panorama™ teszt 13 féle, a magzatot érintő súlyos kromoszómális elváltozást vizsgál:

Kromoszóma számbeli eltérések

Down-szindróma (21-es triszómia)
Edwards- szindróma (18-as triszómia)
Patau-szindróma (13-as triszómia)
Triploidia


Nemi kromoszómát érintő rendellenességek

Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X-monoszómia )
Jacob-szindróma (XYY)


Mikrodeléciók

22q11.2 deléció / DiGeorge-szindróma
1p36 deléciós szindróma
Angelman-szindróma
Chri-du-chat szindróma
Prader-Willi szindróma


+ a magzat nemének a pontos (100%-os) meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől)

 

A tesztről bővebb információt a www.panoramateszt.hu oldalon találhatnak.

 

Panorama allo varandos

Panorama logo

 

Kibővített neurofibromatózis vizsgálat (SPRED1)

Örömmel jelentjük be, hogy hónapokon át tartó fejlesztés és validálás után a PentaCore Laboratórium 2015. márciustól hazánkban illetve régiónkban elsőként kibővítette a neurofibromatózis genetikai vizsgálatát egy nagyon hasonló, ám jóindulatú betegség egyidejű diagnózisával. Az N-Fibron 2.0 vizsgálatban mostantól a neurofibromatózishoz rendkívül hasonló betegséget okozó SPRED1 génmutációkat is vizsgáljuk változatlan átfutással és áron.

A 2009-ben Legius szindróma névvel elnevezett betegségcsoport tünetei részben egyeznek a neurofibromatózis tüneteivel. A legfontosabb, hogy itt is megtalálhatók a tejeskávé színű foltok. Előfordulnak a hónalji szeplők és a koponya nagyobb mérete (makrokefalia) is. A többi tünet, így a bőrön levő csomók, ún. neurofibómák azonban hiányoznak.

Újonnan bevezetett vizsgálatunk így főként azoknak nyújt segítséget, akiknél egyetlen tünetként a tejeskávéfoltok (café-au-lait foltok) jelentkeznek. Egy-két tejeskávéfolt azonban bármely egészséges embernél is előfordulhat. Az ötnél több, gyermekeknél fél cm-nél nagyobb, felnőtteknél 1cm-nél nagyobb folt esetén érdemes a háttérben betegségre gondolni. Abban az esetben, ha a tejeskávéfoltok jelenléte mellett a neurofibromatózis okozó NF1/NF2 génben nem található mutáció, de a SPRED1 génben kimutatható a genetikai eltérés, akkor egy sokkal enyhébb lefolyású betegség okozhatja a tüneteket.

café-au-lait folt

Büszkék vagyunk rá, hogy a PentaCore laboratórium a Neurofibromatózisos Betegek és Segítők Társaságának szakmai partenere.