Genetika - árlista

Rutin laboratóriumi vizsgálataink részletes árlistáját ezen a másik oldalon találhatják meg.

GENETIKAI VIZSGÁLATOK

A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges vérmintavétel laboratóriumainkban

 

ingyenes

 

A genetikai vizsgálatokhoz szükséges DNS-minta gyűjtéshez igényelhető OraCollectDNA szájnyálkahártya gyűjtő rendszer

 

5.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Humángenetikai konzultáció a genetikai vizsgálatokhoz törvény által kötelezően ajánlandó, de külön is igénybe vehető. Genetion, Genetion-Complete, Estimate, Breaston-Extended, Breaston-BRCA, N-Fibron, Corvita, Estimate, Prosteon-Genetic, Phenylketon, Cystofibron, Wilson-Complete, Osteogenon vizsgálat későbbi megrendelése esetén a vizsgálat árában benne foglaltatik.

 

20.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Genetion CompleteTM
teljes emberi kódoló géntérkép meghatározása.

 

499.000-tól

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

GenetionTM
700 féle öröklődő betegség kimutatása vérből vagy magzati szövetmintából.

 

349.000-tól

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

PCA3TM prosztatarák diagnosztika.

 

59.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston FocusTM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA).

 

89.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston BRCA+MLPATM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének TELJES szekvencia meghatározása, az ezekben levő összes mutáció azonosítására. A vizsgált gének 60.000 pozíciójában leírt több, mint 500 genetikai eltérés detektálása a két fenti gén TELJES bázissorrendjének meghatározásával. Egyben tartalmazza a BRCA1 és 2 gének nagy delécióinak és duplikációinak MLPA módszerű vizsgálatát is.

 

249.000 helyett 199.000

 

Breaston BRCATM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének TELJES szekvencia meghatározása, az ezekben levő összes mutáció azonosítására. A vizsgált gének 60.000 pozíciójában leírt több, mint 500 genetikai eltérés detektálása a két fenti gén TELJES bázissorrendjének meghatározásával.

 

149.000

 

Breaston MLPATM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének nagy delécióinak és duplikációinak MLPA módszerű meghatározása, az ezekben levő eltérések azonosítására.

 

99.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston ExtendedTM Öröklődő emlőrák kiterjesztett genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének mellett további 15, az öröklődő emlőrák kialakulásában szerepet játszó gén TELJES szekvencia meghatározása, az ezekben levő összes mutáció azonosítására. Vizsgált gének: BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, ATM, CDH1, CHEK2, ERCC4, PALB2, PTEN, RAD51, RAD51C, RAD51D, RECQL, STK11, TP53, XRCC2.

 

490.000helyett299.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

N-FibronTM PLUS MLPA neurofibromatózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott NF1 és NF2 gének teljes kódoló szakaszának meghatározásával. Kiegészítve az NF1 gén nagy delécióinak illetve duplikációinak MLPA módszerű vizsgálatával

 

385.000helyett249.000

 

N-FibronTM neurofibromatózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott NF1 és NF2 gének teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

285.000helyett199.000

 

N-FibronTM-MLPA neurofibromatózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott NF1 gén nagy delécióinak illetve duplikációinak meghatároza.

 

99.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

CorvitaTM a jelenleg ismert egyik legszélesebb körű genetikai teszt a sportolással összefüggő, öröklődő kardiológiai megbetegedések („hirtelen szívhalál”) kockázatának értékeléséhez.

 

449.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Hagyományos kariotipizálás kromoszómafestés G-sávozással vérmintából

 

30.000

 

Hagyományos kariotipizálás kromoszómafestés G-sávozással prenatális mintából. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza.

 

70.000

 

Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) vérmintából

 

189.000

 

Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) prenatális mintából. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza.

 

249.000

 

Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintából.

 

34.000

 

Fragilis-X kromoszóma meghatározása vérmintából.

 

79.000

 

CFTR-screen szűrés, 36 gyakori mutáció meghatározása vérmintából.

 

39.000

 

FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintából

 

24.900

 

Thrombosis mutáció panel 3: Leiden+MTHFR 677+PT 3 db mutáció együttes vizsgálata.

 

12.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Thrombosis mutáció panel 4: Leiden+MTHFR 677/1298+PT vizsgálata.

 

KIVEZETVE 2018.04.

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Factor V gén Leiden mutáció meghatározása (FV).

 

5.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

MTHFR gén C677T mutáció meghatározása (MTHFR).

 

5.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

MTHFR gén A1298C mutáció meghatározása (MTHFR)

 

KIVEZETVE 2018.04.

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Prothrombin gén G20210A mutáció meghatározása (PT).

 

5.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása LCT 13910 C/T polimorfizmus.

 

10.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Family-CheckTM PentaCore Célzott mutáció vizsgálat (ismert családi patogén variáns azonosítása) a PentaCore Laboratóriumban már kimutatott egyedi genetikai eltérés ellenőrzése családtagok (vérrokonok) esetében, 1 adott mutáció/genetikai eltérés kimutatása szájnyálkahártya kaparékból, vérmintából, magzatvízből vagy chorion boholy mintából.

 

29.900-tól

 

Family-CheckTM Célzott mutáció vizsgálat (ismert családi patogén variáns azonosítása) a korábban már más laboratóriumban kimutatott egyedi genetikai eltérés ellenőrzése családtagok (vérrokonok) esetében. 1 adott mutáció/genetikai eltérés kimutatása szájnyálkahártya kaparékból, vérmintából, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. PentaCore előzmény nélküli esetekben csak a külső lelet birtokában tudjuk befogadni.

 

49.900-tól

 

ESTIMATETM
genetikai teszt a leggyakoribb daganatos betegségek kockázatának becslésére - A megvizsgált 32 gén tartalmazza azokat, amelyeket már az örökletes emlőrák genetikai tesztjénél is monitoroztunk, ezt a panelt egészítettük ki olyan további releváns génekkel, amelyek informatívak lehetnek vastagbél-, prosztata-, hasnyálmirigy-, gyomorrákra, melanómára, központi idegrendszeri daganatokra és egyes anémiákra való hajlam értékelésénél. A kódoló régió egészében szekvenált gének: APC, ATM, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CDK4, CHEK2, DIRAS3, EPCAM, ERBB2, KRAS, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL.

 

499.000399.000

 

További információk erről a vizsgálatrólBővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

VivatonTM
46 gén mutációinak meghatározása tumorszövetből. Különböző malignus elváltozásokban (vastagbél-, emlő-, pajzsmirigyrák – egyre bővülő lista) elérhető célzott, személyreszabott daganatterápiás gyógyszerek genetikai, a tumorban megváltozott célpontjainak vizsgálata patológiai intézetekben őrzött sebészeti mintákból (ún. FFPE blokk). A vizsgálatot onkológus ajánlására végezzük el.

 

399.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Prosteon GeneticTM
örökletes, családi halmozódású PROSZTATARÁK vizsgálati lehetősége.A kódoló régió egészében szekvenált gének:BRCA2, BRCA1, CHEK2, NBS1, HOXB13.

 

299.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

ThyroCanTM FFPE
differenciált pajzsmirigyrák (papilláris vagy follikuláris forma) kezelés kiegészítő genetikai diagnosztikája - genetikai elváltozások azonosításával a tumorszövetből (ún FFPE minta) a célzott agantterápiás eljárások kiválasztásának elősegítésére.

 

149.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

ThyroCanTM
pajzsmirigy hideg göb genetikai vizsgálata vékonytű biopsziából (ún FNAB minta) annak előrejelzésére, hogy fokozott-e a tumorrá alakulás veszélye.

 

125.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

PhenylketonTM
Phenylketonuria (Fenilketonúria) genetikai meghatározása – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott PAH gén teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

CystofibronTM
Cisztás fibrózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott CFTR gén teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

H-ChromatonTM
Haemochromatosis genetikai vizsgálata - a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott HFE, HFE2, HAMP, SLC40A1, TRF2 gének teljes kódoló szakaszainak meghatározása.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Wilson CompleteTM
Wilson kór genetikai meghatározás – az eddig ismert több, mint 518 genetikai eltérés azonosítása a TELJES ATP7B és PRNP gén teljes kódoló részének meghatározásával.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Paget CompleteTM
Paget kór genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott hét gén (TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP) teljes kódoló szakaszának meghatározása.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

OsteogenonTM
Osteogenesis imperfecta genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott gének (COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPRE1) teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199.000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Laktóz intolerancia
funcionális meghatározás: H2 kilégzési teszt.

 

KIVEZETVE 2018.02.

 

Wilson kór (ATP7b gén)
SNP H1069Q mutáció meghatározása.

 

7.000

 

Wilson gén
3db exon szekvenálása.

 

65.000

 

Bartter syndroma CLCNKB gen
11 db exon deléciójának kimutatása.

 

99.500

 

Androgén receptor
7db exon szekvenálás.

 

399.000

 

Rutin laboratóriumi vizsgálataink részletes árlistáját ezen az oldalon találhatják meg.