Genetika - árlista

Kérjük kattintson az árlistában egy adott vizsgálatra, hogy többet tudjon meg róla! Az árak Magyarországról történő megrendelés esetén érvényesek és forintban értendők.
Jelenleg (2018. április) a vizsgálati paneleinket frissítjük, így, amennyiben nem találja meg az oldalunkon szereplő bármely vizsgálat pontos árát, kérem érdeklődjön személyesen telefonon vagy email-ben!

GENETIKAI VIZSGÁLATOK

A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges vérmintavétel

 

ingyenes

 

A genetikai vizsgálatokhoz szükséges DNS-minta gyűjtéshez igényelhető OraCollectDNA szájnyálkahártya gyűjtő rendszer

 

5000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Humángenetikai konzultáció a genetikai vizsgálatokhoz törvény által kötelezően ajánlandó, de külön is igénybe vehető. Genetion, Genetion-Complete, Estimate, Breaston-Extended, Breaston-BRCA, N-Fibron, Corvita, Estimate, Prosteon-Genetic, Phenylketon, Cystofibron, Wilson-Complete, Osteogenon vizsgálat későbbi megrendelése esetén a vizsgálat árában benne foglaltatik.

 

20000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Genetion CompleteTM
teljes emberi kódoló géntérkép meghatározása.

 

1490000helyett990000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

GenetionTM
700 féle öröklődő betegség kimutatása vérből vagy magzati szövetmintából.

 

900000helyett699000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

PCA3TM prosztatarák diagnosztika.

 

59000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston FocusTM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA).

 

89000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston BRCATM öröklődő emlőrák genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének TELJES szekvencia meghatározása, az ezekben levő összes mutáció azonosítására. A vizsgált gének 60.000 pozíciójában leírt több, mint 500 genetikai eltérés detektálása a két fenti gén TELJES bázissorrendjének meghatározásával.

 

299000helyett149000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Breaston ExtendedTM Öröklődő emlőrák kiterjesztett genetikai meghatározás – a BRCA1 és BRCA2 gének mellett további 15, az öröklődő emlőrák kialakulásában szerepet játszó gén TELJES szekvencia meghatározása, az ezekben levő összes mutáció azonosítására. Vizsgált gének: BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, ATM, CDH1, CHEK2, ERCC4, PALB2, PTEN, RAD51, RAD51C, RAD51D, RECQL, STK11, TP53, XRCC2.

 

490000helyett299000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

N-FibronTM neurofibromatózis fibrózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott NF1 és NF2 gének teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

285000helyett199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

CorvitaTM a jelenleg ismert egyik legszélesebb körű genetikai teszt a sportolással összefüggő, öröklődő kardiológiai megbetegedések („hirtelen szívhalál”) kockázatának értékeléséhez.

 

449000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Thrombosis mutáció panel 3: Leiden+MTHFR 677+PT 3 db mutáció együttes vizsgálata.

 

12000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Thrombosis mutáció panel 4: Leiden+MTHFR 677/1298+PT vizsgálata.

 

KIVEZETVE 2018.04.

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Factor V gén Leiden mutáció meghatározása (FV).

 

5000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

MTHFR gén C677T mutáció meghatározása (MTHFR).

 

5000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

MTHFR gén A1298C mutáció meghatározása (MTHFR)

 

KIVEZETVE 2018.04.

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Prothrombin gén G20210A mutáció meghatározása (PT).

 

5000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Laktóz intolerancia genetikai meghatározása LCT 13910 C/T polimorfizmus.

 

10000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Family-CheckTM a PentaCore Laboratóriumban már kimutatott egyedi genetikai eltérés ellenőrzése családtagok (vérrokonok) esetében, 1 adott mutáció/genetikai eltérés kimutatása szájnyálkahártya kaparékból, vérmintából, magzatvízből vagy chorion boholy mintából.

 

29900-tól

 

ESTIMATETM
genetikai teszt a leggyakoribb daganatos betegségek kockázatának becslésére - A megvizsgált 32 gén tartalmazza azokat, amelyeket már az örökletes emlőrák genetikai tesztjénél is monitoroztunk, ezt a panelt egészítettük ki olyan további releváns génekkel, amelyek informatívak lehetnek vastagbél-, prosztata-, hasnyálmirigy-, gyomorrákra, melanómára, központi idegrendszeri daganatokra és egyes anémiákra való hajlam értékelésénél. A kódoló régió egészében szekvenált gének: APC, ATM, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CDK4, CHEK2, DIRAS3, EPCAM, ERBB2, KRAS, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL.

 

499000399000

 

További információk erről a vizsgálatrólBővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

VivatonTM
46 gén mutációinak meghatározása tumorszövetből. Különböző malignus elváltozásokban (vastagbél-, emlő-, pajzsmirigyrák – egyre bővülő lista) elérhető célzott, személyreszabott daganatterápiás gyógyszerek genetikai, a tumorban megváltozott célpontjainak vizsgálata patológiai intézetekben őrzött sebészeti mintákból (ún. FFPE blokk). A vizsgálatot onkológus ajánlására végezzük el.

 

399000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Prosteon GeneticTM
örökletes, családi halmozódású PROSZTATARÁK vizsgálati lehetősége.A kódoló régió egészében szekvenált gének:BRCA2, BRCA1, CHEK2, NBS1, HOXB13.

 

299000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

ThyroCanTM FFPE
differenciált pajzsmirigyrák (papilláris vagy follikuláris forma) kezelés kiegészítő genetikai diagnosztikája - genetikai elváltozások azonosításával a tumorszövetből (ún FFPE minta) a célzott agantterápiás eljárások kiválasztásának elősegítésére.

 

119000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

ThyroCanTM
pajzsmirigy hideg göb genetikai vizsgálata vékonytű biopsziából (ún FNAB minta) annak előrejelzésére, hogy fokozott-e a tumorrá alakulás veszélye.

 

99000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

PhenylketonTM
Phenylketonuria (Fenilketonúria) genetikai meghatározása – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott PAH gén teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

CystofibronTM
Cisztás fibrózis genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott CFTR gén teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

H-ChromatonTM
Haemochromatosis genetikai vizsgálata - a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott HFE, HFE2, HAMP, SLC40A1, TRF2 gének teljes kódoló szakaszainak meghatározása.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Wilson CompleteTM
Wilson kór genetikai meghatározás – az eddig ismert több, mint 518 genetikai eltérés azonosítása a TELJES ATP7B és PRNP gén teljes kódoló részének meghatározásával.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Paget CompleteTM
Paget kór genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott hét gén (TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP) teljes kódoló szakaszának meghatározása.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

OsteogenonTM
Osteogenesis imperfecta genetikai meghatározás – a betegség öröklődésével kapcsolatba hozott gének (COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPRE1) teljes kódoló szakaszának meghatározásával.

 

199000

 

További információk erről a vizsgálatról Bővebben
Jelentkezzen be erre a vizsgálatra most!Bejelentkezés

Laktóz intolerancia
funcionális meghatározás: H2 kilégzési teszt.

 

KIVEZETVE 2018.02.

 

Wilson kór (ATP7b gén)
SNP H1069Q mutáció meghatározása.

 

7000

 

Wilson gén
3db exon szekvenálása.

 

65000

 

Bartter syndroma CLCNKB gen
11 db exon deléciójának kimutatása.

 

99500

 

Androgén receptor
7db exon szekvenálás.

 

399000