OSTEOGENON

OSTEOGENON

Osteogenesis imperfecta genetikai vizsgálata a PentaCore laboratóriumban!

Az osteogenesis imperfecta vagy üvegcsontúság, egy a csontokat érintő, ritka (1:30000-1:50000) genetikai betegség. A betegségre jellemzőek a sorozatos és súlyos csonttörések (gyakran már a méhen belül), a szemfehérje kékes elszíneződése. A betegséget véglegesen meggyógyítani nem lehet, de műtéti és gyógyszeres kezelés létezik.

Mai tudásunk szerint a betegség kialakulását több gén is befolyásolhatja (COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPRE1), sőt, a betegség súlyosságát és lefolyását is meghatározhatja a gének érintettsége. Ezek együttes vizsgálatára Magyarországon kizárólag a PentaCore Laboratóriumban van lehetőség.

A témáról a webbeteg.hu oldalon megjelent cikk kollégánk tollából: "Osteogenesis Imperfecta". 

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69-es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online !

  • OsteogenonTMÁr: Ft
 
Vissza a vizsgálatokhoz